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關(guān)于發(fā)布《廣東省藥學(xué)會(huì)Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究室建設(shè)規(guī)范(試行版)》的通知

粵藥會(huì)〔2022〕39號(hào)

所屬類型:通知公告 丨 發(fā)布時(shí)間:2022-06-09 16:18:14 丨 閱讀次數(shù):

各醫(yī)療單位:

Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究室是醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立的專門開展創(chuàng)新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)、仿制藥制劑生物利用度/生物等效性研究等項(xiàng)目的專業(yè)科室,必須嚴(yán)格遵循《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及相關(guān)指導(dǎo)原則等現(xiàn)行規(guī)定。

為加強(qiáng)藥物期臨床試驗(yàn)研究室的建設(shè),有效保障受試者的安全與權(quán)益,提高期臨床試驗(yàn)的質(zhì)量與效率,本會(huì)粵港澳期&BE(一致性評(píng)價(jià))臨床研究聯(lián)合平臺(tái)核心專家組參照國(guó)內(nèi)外相關(guān)要求,對(duì)期臨床試驗(yàn)研究室的人員、場(chǎng)地、設(shè)施/設(shè)備、管理要求與文件體系等建設(shè)達(dá)成共識(shí),制定本規(guī)范(試行版)。本規(guī)范適用于Ⅰ期臨床試驗(yàn)病房(觀察室/監(jiān)護(hù)病房)建設(shè)?,F(xiàn)予以發(fā)布,供各醫(yī)療單位參考。各單位在執(zhí)行過(guò)程中遇到與本規(guī)范相關(guān)的任何問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)向本會(huì)反映。

聯(lián)系地址:廣州市東風(fēng)東路753號(hào)東塔7樓 廣東省藥學(xué)會(huì)  510080

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傳真:37886330

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附件:《廣東省藥學(xué)會(huì)Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究室建設(shè)規(guī)范(試行版)》(請(qǐng)?jiān)诒緯?huì)網(wǎng)站“下載專區(qū)”下載)

 

 

 

                                                         廣東省藥學(xué)會(huì)

                                                         2022年6月9日


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